职位描述
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职责描述:
1.完成项目经理安排的各项实验的开展以及各阶段相关数据和文档的整理、汇总;
2.熟悉制剂处方和工艺研发,可独立完成小试,中试生产验证;
3.负责完成制剂相关文档撰写或整理,包括制剂部分申报资料、工艺验证方案、工艺验证报告、批记录、原始记录等,对数据的一致性负责。
任职要求:
1、统招本科及以上学历;
2、药学、药物制剂、中药学、制药工程等相关专业;
3、良好的沟通协调能力和团队合作精神。
截止日期:2024年09月19日
工作地点
地址:苏州虎丘区苏州苏州工业园区星湖街218号纳米园B12


职位发布者
HR
苏州科伦药物研究有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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股份制企业
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